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유방암

타목시펜 에이덱스 중 고민

순한부***
2025.11.26

최종병기는 상피내암1기 항암패쓰 방사 10회로 표준치료 끝내고.에이덱스 복용중 입니다 종양 크기는 0.4센티 ki67은 5.1% 분화도1. 현제 폐경입니다 침윤은 없다 하셨는데 기록지에는 침윤암으로 나오네요 골다공증도 두렵고 자궁내막질환도 두렵고요 5년이나 먹을약인데 ᆢ 처방은 에이덱스 로 주셨고 관절통 피로감 심하다 말씀드리니 타목시펜도 선택할수 있다 하셨는데 선택은 제가 하라고 하는 뜻인거 같아요 에이덱스 계열의 약은 반드시 골다공증으로 가게 되나요?

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힐오케어팀 답변이에요

호르몬 치료제 선택에 대해 고민이 많으실 것 같습니다. 관련 정보를 안내해 드리겠습니다. 1. 에이덱스(아로마타제 억제제, AI) 폐경 후 여성에게 흔히 사용하는 표준 호르몬 치료제입니다. 부신에서 만들어지는 안드로겐이 에스트로겐으로 바뀌는 것을 막아, 체내 에스트로겐을 크게 낮춥니다. 장점 - 폐경기 여성에서 재발률 감소 효과가 가장 큰 약제입니다. - 자궁내막 질환(자궁내막증식증·자궁내막암) 위험이 증가하지 않습니다. 단점 - 관절통, 근육통, 피로감이 흔합니다. - 골다공증 위험 증가는 잘 알려져 있습니다. 그러나 ‘반드시’ 골다공증이 생긴다는 의미는 아니며, 정기 골밀도 검사 + 칼슘/비타민D + 운동 + 필요 시 골다공증 약제로 충분히 관리 가능합니다. - 일부 연구에서는 심뇌혈관 위험 증가가 보고되었습니다. 2. 타목시펜(항에스트로겐 제제) 폐경 전·후 모두 사용 가능하며 오랜 기간 효과가 검증된 약입니다. 장점 - 뼈를 보호하는 효과가 있어 골다공증 위험이 적습니다. - 관절통은 AI보다 덜한 편입니다. 단점 - 자궁이 있는 여성에서는 자궁내막증식증·자궁내막암 위험 증가가 있습니다. - 혈전 위험 증가 가능성 - 부종, 안면홍조, 체중 증가 등이 나타나는 경우가 있습니다. 3. “에이덱스를 먹으면 골다공증은 꼭 생기나요?” 그렇지 않습니다. AI는 골소실을 빠르게 만들 수 있다는 의미이지, 모든 분에게 골다공증이 생기는 것은 아닙니다. 다음 조치를 하시면 대부분 문제 없이 5년 치료를 마치십니다. - 1~2년마다 골밀도 검사 - 칼슘, 비타민D 보충 - 체중부하 운동(걷기, 근력운동) - 필요 시 골다공증 치료제(비스포스포네이트 등) 병용 4. 어느 약을 선택해야 하나? 회원님은 상피내암 1기(DCIS), 종양 0.4cm, 증식도 낮음, 폐경 상태이므로 재발 위험이 매우 낮은 그룹에 해당합니다. 따라서 약물 선택 시, 효과의 차이보다 부작용을 어떻게 감당할 수 있는지가 더 중요합니다. 에이덱스가 더 맞는 경우 - 자궁내막 질환이 걱정된다 - AI의 재발 억제 효과를 선호한다 - 관절통/피로가 견딜 만하다 - 골다공증 관리를 주기적으로 할 수 있다 타목시펜이 더 편리한 경우 - 관절통·피로가 심해 일상생활이 어려울 때 - 원래 뼈가 약하거나 골다공증 위험이 높은 경우 - 자궁 관련 질환이 없고, 정기 검진이 가능할 때 두 약 모두 재발 억제 효과는 충분하며, 상피내암 1기에서는 효과 차이가 임상적으로 큰 편은 아닙니다. 즉, 회원님이 감당 가능한 부작용을 기준으로 선택해도 충분히 안전하고 적절한 결정입니다. 5. 현실적인 조언 - 한 약을 꼭 5년 내내 고정 복용해야 하는 것은 아닙니다. 부작용이 심한 경우에는 언제든지 약제 변경이 가능합니다. - 사실 많은 환자분들이 '타목시펜 → 에이덱스', 또는 '에이덱스 → 타목시펜'으로 변경하며 본인에게 맞는 약을 찾아갑니다. - 선택하시기 전, “제 골밀도 상태와 자궁내막 상태를 기준으로 어느 약이 더 적합한가요?” 라고 주치의에게 구체적으로 질문하시면 더 명확한 판단이 가능합니다. 정리해드리면, - 에이덱스는 재발 억제가 조금 더 강하지만 골다공증·관절통이 문제될 수 있고, 타목시펜은 뼈에는 안전하지만 자궁내막질환·혈전 위험이 있을 수 있습니다. - 회원님은 매우 초기 단계이므로 두 약 모두 적절하며, 부작용을 어떤 쪽이 더 감당할 수 있는지에 따라 약물 선택을 결정하셔도 안전합니다. 추가로 궁금한 사항 있으시면 언제든지 말씀해주세요. 답변이 도움이 되셨으면 좋겠습니다. 힐오가 항상 함께하겠습니다.

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