암 연구소 ∙ 간암/담관암

담관암 'GEN-001+키트루다 병용요법' 임상 2상 진행

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힐오 케어팀
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AI 요약
지놈앤컴퍼니가 MSD와 계약을 체결, 담관암 환자 대상으로 'GEN-001'과 면역항암제 '키트루다'의 병용요법 임상2상을 진행합니다. 담관암은 5년 생존율이 5~15%에 불과한 난치성 암이지만, 마이크로바이옴 치료제와 면역항암제의 병용으로 새로운 치료 가능성이 열릴 전망입니다.

지놈앤컴퍼니가 미국의 MSD와 담도암 '임상시험 협력 및 공급 계약'을 체결했다고 밝혔다.



이번 계약에 따라 지놈앤컴퍼니는 담관암 환자를 대상으로 MSD 면역 항암제 키트루다와 자체 개발 중인 'GEN-001' 병용요법 임상2상을 진행한다. 지놈앤컴퍼니는 임상시험 의뢰자로, MSD는 공동연구자로 임상시험에 사용되는 키트루다를 공급한다. GEN-001은 건강한 사람에서 분리 동정한 락토코커스락티스(이하 L.lactis) 단일 균주를 주성분으로 한 경구용 마이크로바이옴 치료제 후보물질이다.


담관암은 치료옵션이 항암 화학 요법으로 제한적이며, 환자의 5년 생존율이 5~15%에 불과할 정도로 진단 후 예후가 나쁜 암종 중 하나다. 이런 상황에서 GEN-001과 면역 활성을 일으키는 키트루다를 병용하면서 담관암 치료 효과가 기대되고 있다. 키트루다의 경우 기존 치료제로 더 이상 반응이 나타나지 않는 담관암 환자 대상 2차 치료제로 이미 허가를 받았다. 배지수 지놈앤컴퍼니 대표는 "대표 파이프라인인 GEN-001의 병용 임상시험을 MSD 키트루다로 확장했다"며 "지놈앤컴퍼니가 글로벌 면역 항암제 시장에서 기술력을 인정받았다는 의미"라고 밝혔다.

출처 : 암 전문 언론 캔서앤서 기사
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