2024년 11월 18일, 엄마가 난소암 진단을 받았습니다. 증상의 시작은 복수가 차는 것이었습니다. 집 근처 병원을 찾았고, 지방 대학병원에서 난소암 의심소견을 받았습니다. “가장 빠른 수술날짜가 25년 5월이니, 자녀분들이 서울에 있다면 서울 쪽 병원을 알아보시는 게 좋겠습니다. 의사의 말에 최대한 빠르게 진료를 볼 수 있는 서울의 ㅅㅊㅎ병원으로 옮겨

엄마가 항암치료를 시작하면서 가장 두려워하셨던 부작용 중 하나는 탈모였습니다.“머리 다 빠지면 어쩌지…” 하며 걱정하시는 모습이 아직도 기억납니다. 머리카락은 단순히 외모의 문제만이 아니라, 내가 아프다는 사실을 가장 먼저 드러내는 신호 같았거든요. 머리카락이 빠지던 순간 실제로 항암제가 들어간 지 2~3주가 지나자 머리카락이 한 움큼씩 빠지기 시작했습니다

엄마가 암 진단을 받은 이후, 저희 집에서 함께 지내기로 하면서 가장 먼저 고민했던 것 중 하나가 식사였습니다. 병원에서는 치료와 약 처방이 중요하지만, 집에서는 영양에 맞는 식사를 챙기는 것이 또 하나의 치료라는 생각이 들었거든요. 처음에는 암 환자 도시락을 주문할까도 고민했습니다. 하지만 대부분 냉동 상태로 배달되기 때문에 데우면 입맛이 더 사라질까 걱

엄마가 암 진단을 받은 후, 가장 힘든 사람은 당연히 엄마였습니다. 하지만 가족들의 슬픔과 부담도 결코 작지 않았습니다. 암 진단부터 수술, 항암, 또 수술, 주기적인 진료와 일상까지 함께하면서 주 보호자가 되어버린 저 역시, 슬픔과 힘듦이 동시에 몰려왔습니다. 엄마가 집으로 오신 지 9개월 정도 되었고, 그중 약 7개월을 저희 집에서 함께 지내셨어요. 그

난소암 치료 중 겪는 빈혈과 그 속사정 항암치료를 하는 내내, 표적치료제를 복용하고 있는 지금도 진료실에 들어가면 늘 듣는 말이 있습니다. “빈혈수치가 낮으니 철분제 맞으세요” 진료 전 항상 채혈실을 방문하고 피검사를 하는데, 염증수치와 빈혈수치 체크를 합니다. 평균적인 빈혈수치가 9정도라면 저희 엄마는 항상 8 언저리에서 머무르곤 했어요. 어느 날은 그마

수술이 끝이 아니었다는 걸 알기까지 엄마는 2024년 가을, 난소암 4기 진단을 받았습니다. 암이라는 단어조차 낯설었던 우리 가족은, 수술만 잘 끝나면 모든 게 나아질 거라고 믿었습니다. 하지만 예상과 달리 수술은 곧바로 진행되지 않았고, 전이된 암세포가 많아 먼저 항암으로 종양 크기를 줄인 뒤 수술을 하기로 결정되었습니다. 입원 후 조직검사를 통해 난소암

몸보다 마음이 더 아플 때가 많네요. 자주 우울해지고 혼자인 기분이 들어요.. 오늘 따라 힘이 드네요..

“엄마, 하고 싶은 거 없어?” 어느 날 문득 엄마에게 그렇게 물어봤어요. 그런데 엄마는 “딱히 없어.” 하고 짧게 대답하셨어요. 그 말이 진심일 수도 있고, 아니면 정말 하고 싶은 게 있어도 체력도 안 되고, 지금 내 상황에선 무리라고 생각해서 애써 감추는 걸 수도 있겠지요. 그 말끝에 맴도는 쓸쓸함이 오래도록 마음에 남았습니다. 저희는 서울과 지방에 떨

암이라는 단어는 우리 가족의 삶을 완전히 바꾸어 놓았습니다. 엄마께서 암 진단을 받으셨을 때, 머릿속이 멍해지고 앞이 깜깜하다는 말이 어떤 의미인지 절실히 느꼈습니다. 난소암 4기 진단 후 엄마는 수술과 항암치료를 받으셨고, 지금은 표적치료제를 복용 중입 니다.옆에서 지켜보며 경험한 치료 과정과 함께, 대표적인 암 치료법들에 대해 이야기해보려 합니다. 1.

“지금 엄마랑 병원에 왔는데 난소암 초기로 의심된다네” 처음 그 말을 들었을 때, 머릿속은 하얘지고 아무 생각도 떠오르지 않았습니다. 아버지를 통해 전해들은 엄마의 진료 결과는 너무도 갑작스러웠고, 어떻게 대답해야 할지, 무슨 말을 해야 할지 알 수 없었습니다. 그저 “서울에 갈 만한 병원을 알아보라”는 한마디에 모든 감정을 잠시 접어두고 병원 예약을 하는